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舒尼替尼

《分子设计与化工产品工程》结课论文

--读《舒尼替尼药效的分子机制及未来临床应用》有感

摘 要 舒尼替尼,一种治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药,是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有强大的抗血管生成和抗肿瘤作用。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。

关键词 舒尼替尼 肿瘤治疗 分子设计 合成方法

Abstract Sunitinib, a treatment for kidney cancer, gastrointestinal stromal tumor, non-small cell lung cancer, liver cancer new drugs, is a multiple targets tyrosine kinase inhibitor, has the formidable antiangiogenic and antitumor function. Restrain receptor tyrosine kinases is considered by blocking tumor growth of blood and nutrients needed to supply and "starved to death" tumor and has also kill the tumor cell activity, namely sunitinib has combined the supply blood to the tumor cells to suspend the antiangiogenic tumor cells and direct attack anti-tumor the two mechanism.

Keywords Sunitinib cancer treatment molecular design synthesis method Contents 1 Introduction

2 The introduction of molecular design

3 The general situation of the research and development company 4 Synthesis methods 4.1 Intermediates synthesis 4.2 Sunitinib synthesis 5 Clinical research 6 The conclusion

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